2021.10.12 

В Иркутской области дети, больные тяжёлым генетическим заболеванием, остались без спасительного препарата из-за ошибки чиновников.

При фенилкетонурии у человека нарушается обмен аминокислот. Для детей опасно оно тем, что без лечения нарушается ЦНС, а болезнь приводит к умственной отсталости и аутизму. Чтобы этого не допустить, нужно принимать белок в расщеплённом виде. Им малышей обеспечивает государство. Но у иркутских чиновников что-то пошло не так.
С июня по сегодняшний день 19 семей остались без терапии. Поначалу родители пытались выбить препарат у чиновников, потом пошли в соцсети. Тогда из разных уголков страны нуждающимся стали отправлять лекарство взаймы, но хватило не на всех. Так, из-за отсутствия смеси сын Евгения Н. стал неуправляемым: отказывался от еды и устраивал истерики. И это только начало: чем дольше ребёнок проводит без препарата, тем страшнее последствия.
В Минздраве региона говорят, что уже выдали препарат. Но некоторые родители утверждают, что так его и не получили.